Experimentum Principii
Hemoglobina electrophoresis varias haemoglobinas normales et abnormes deprehendere et confirmare studet.
Ob varia crimina et puncta isoelectrica diversarum generum hemoglobinorum, in quadam pH solutione quiddam, cum punctum hemoglobini isoelectric minus est quam pH solutionis quiddam, hemoglobinum negativum fert et migrat ad anodam in electrophoresi. Vicissim haemoglobinum cum crimine positivo ad cathodem tendit.
Sub quadam intentione et post tempus specificum electrophoresis, haemoglobinae cum diversis criminibus et ponderibus hypotheticis varias directiones et celeritates migrationis exhibent. Hoc permittit pro separatione zonarum distinctarum, et sequens analysin colorimetrica vel electrophoretica in his cingulis perfici potest ad varias haemoglobinas quantitare. Methodus frequentissimus usus est pH 8.6 membrana acetatis cellulosa electrophoresis.
Intra cytoplasmum, ethylene globi glycoli (CHOH-CHOH) in substantiis glycogenis vel polysaccharidis (ut mucopolysaccharides, mucoproteins, glycoproteins, glycolipidas, etc.) per acidum periodicum oxidantur et in coetus aldehydi convertuntur (CHO-CHO). Hi coetus aldehydae cum purpureo-rubro-Schiff gerentis hyalinae coniunguntur, formantes purpureo-rubram tinctionem quae deposita ubi polysaccharides in cella adsunt. Reactio haec nota est ut acido-Schiff (PAS) inficiens, olim ut glycogen inficiens.
Experimentum Methodus
Materiae:Cellulosum acetummemcumtegens, electrophoresis apparatus(DYCP-38C et potentia copia DYY-6C ), Superior Sample Loading Tool (pipette), spectrophotometer , cuvettes colorimetric, buffers.
Quiddam:
(1) pH 8.6 TEB Buffer: Expende 10.29 g Tris, 0.6 g EDTA, 3.2 g acidum boricum, et adde aquam destillatam ad 1000 ml.
(2) Borate Buffer: Ponde 6.87 g boracem et 5.56 g acidum boricum, et adde aquam destillatam ad 1000 ml.
De modo procedendi:
Pde reparatione Hemoglobin SOLUTIO
Accipe 3 ml sanguinis cum heparin vel sodium citratum sicut anticoagulans. Centrifugium ad 2000 rpm per 10 minutas et plasma abiicias. Sanguis rubeus ter lavatur cum salino physiologico (750 rpm, 5 minuta centrifugatio singulis diebus). Centrifugium ad 2200 rpm per 10 minutas et supernatantem abiicias. Aquam decoctae quantitatem aequalem adde, adde volumen tetrachloridis carbonis 0.5 vicibus. Vehementer per 5 minuta excutite, et tunc centrifugium ad 2200 rpm per 10 minutas solutionem superioris Hb ad usum posteriorum colligendum.
Bibula membranae
Secare membranam cellulosam acetate in fasciolis mensurae 3 cm × 8 cm. In pH 8.6 TEB quiddam macera donec plene satietur, deinde charta colum liquata dele et sicca.
Spotting
Utere pipette ad maculam 10 µl solutionis hemoglobini verticaliter in membranam cellulosam acetatis (parte aspera), ab ore circiter 1.5 cm.
Electrophoresis
Funde quiddam boratum in solutione electronicophoresis cubiculi. Pone cellulosam acetam membranam cum parte maculosa in cathode fine cubiculi. Curre ad 200 V pro 30 minutis.
Elution
Zonas HbA et HbA2 incide, eas in tubulis testium separatis pone, et 15 ml et 3 ml aquae destillatae adde, respective. Leniter agitabit ad eluendum haemoglobin omnino, deinde misce.
Colorimetry
Nulla absorbance utens aqua destillata ad solutionem elutionis et mensurae absorbance in 415 um.
Calculus
HbA2(%) = Absorbance tubi HbA2 / (Absorbance tubi HbA × 5 + Absorbance tubi HbA2) × 100%
Proventus Experimentalis Calculus
Relatio Range pro pH 8.6 TEB Buffer Cellulosum acetatis Electrophoresis: HbA > 95%, HbA2 1%-3.1%
Notae
Electrophoresis tempus non nimis longum est. Membrana acetata cellulosa in electrophoresi non siccari debet. Desine a electrophoresis cum HbA et HbA2 distincte separantur. Longa electrophoresis causare potest band diffusionem et turbationem.
Fuge utendo nimium sample. Liquor hemoglobinus nimius ducere potest ad cohortem elongationem vel insufficiens maculationem, inde in gradus falso elevato HbA.
Praeveni contagionem membranae acetatis cellulosae cum servo.
Vena nimis alta non debet esse; aliter vincula haemoglobina non separare possunt.
Specimina semper includunt ab individuis normalibus et necessaria, haemoglobinis notis abnormalibus ut moderantibus.
Beijing Liuyi Biotechnology piscinam electrophoresis professionalis fabricat pro haemoglobina electrophoresis quae est exemplarDYCP-38Cmembrana acetata cellulosa electrophoresis piscinae et exempla electronicophorae potentiae duo praesto sunt ad cellulosam acetatem membranam electrophoresis lacus.DYY-2CetDYY-6Ccopia virtutis.
Interim Beijing Liuyi Biotechnologia cellulosam acetam membranam pro clientibus praebet, et magnitudo membranae acetatis cellulosae nativus esse potest. Grata nobis exempla et informationes magis petas.
Beijing Liuyi notam plus quam 50 annorum historiam in Sinis habet et societatem stabilis et summus qualitas products in toto orbe terrarum praebere potest. Per annos elit, sit amet dignissimos!
Nunc sociis exspectamus, tam OEM piscinam electrophoresis quam distributores suscipiunt.
Si quid emendandi consilium de fructibus nostris habes, nobis placere non dubitas. Nos mittere potes nuntium ad inscriptio[inscriptio protected]or *[inscriptio protected]aut voca nos ad +86 15810650221 aut adde whatsapp +86 15810650221, vel Wechat: 15810650221
Post tempus: Sep-20-2023