1. Ordo
Gel electrophoresis dividitur in typos verticales (inclusis columnae nes et gelas tabulae) et rationes horizontales (maxime tabulae gelatae) (Figura 6-18). Fere verticalis separatio paulo superior est horizontali, sed praeparatio gel horizontalis ad minimum quatuor habet utilitates: subest totum gel subsidium, adhibito agaroso humili intentione adhibito; potest praeparare agarosam laminas gelatas diversorum specificationum; gel praeparatio et loading specimen commodius sunt; electrophoresis cubiculi facile constructio et cost-efficax est. Cum electrophoresis horizontalis exercetur cum lamina agaroso gelorum plene demersa circa 1 mm sub superficie quiddam electronicophoresis, etiam electrophoresis submersa appellatur.
Electrophoresis Tank DYCP-31DN ad agarose gel electronica
2.Buffer Ratio
In acidi nuclei separatione plerique systemata continua systemata adoptant. Acidi borici usti vulgo electronici TBE (0.08mol/L Tris·HCl, pH 8.5, 0.08mol/L acidum boricum, 0.0024mol/L EDTA) quiddam et THE (0.04mol/L Tris·HCl, pH 7.8, 0.02mol/L. sodium acetatis, 0.0018mol/L EDTA) quiddam. Hae buffers plerumque praeparantur ut solutiones 10x stirpis et diluuntur ad intentionem debitam cum in usu. Migratio rates linearis et circularis DNA in agaroso gel variante cum quiddam adhibitum. In quiddam, migratio rate linearis DNA major est quam circularis DNA, dum in opposito TBE, verum oppositum est.
3.Preparation Agarose gel
(1) Praeparatio Horizontalis Agarose gel
(a) Praeparate agarose gel utens 1x electrophoresis quiddam requiri concentratio.
. Agarosum solutionem 55°C refrigerant et ethidium bromidum (EB) inficiunt ad intentionem finalem 0.5 μg/ml.
(c) Sigillum margines vitrei vel acrylici cum parva agarosi gel umbilici, pectinatim adde, et cristam circa 0.5~1.0 mm super bracteam.
(d) Agarosum gel solutionem liquefactam infunde continue in formam laminae vitreae vel acrylicae (densitas pendet a volumine DNA sample), evitans introductionem bullae aeris. In locus temperatus naturaliter solidatur.
(e) Diligenter pectinem post solidificationem perfectam remove. Addere congruam quantitatem electrophoresis oppono ad piscinam gel, ita ut bracteae gel demergi circa 1 mm infra superficiem quiddam electronicophoresis.
(2) Praeparatio Verticalis Agarose gel
(a) Remove uncto vel residuo e laminis vitreis lavando cum ethanol.
(b) Patellas ante et posticas pone, margines spacer spacer Pone laminis fronte et tergo matribus, Fibulas munite.
(c) Adde 2% agarosum in 1x quiddam inter margines laminarum spacer 1 cm altum agarosum obturaculum in imo gel thalami mittentes formare.
(d) Funde agarosum gel liquefactum ad intentionem desideratam, in 1x quiddam parata, in camera gel usque ad 1 cm infra verticem.
(e) Insert cristam, vitando bullas aereas captandas sub crista dentium. Aliquando rugae ad pectinem dentes per agarose gel refrigerationem apparent; in talibus agarose liquefactum aliquid superponatur solidatur.
(f) Tolle cristam. Ne lacus quiddam in socors oneratione obsignes nexum inter laminam gel ossam et electrophoresis cubiculi cum 2% agaroso et quantitatem debitam opponendi adde.
(g) Adde 1x electrophoresis quiddam ad thalamum gel.
(h) Diligenter onera DNA exemplaria in agarosum gel sub quiddam.
Plura de scientia fundamentali circa electrophoresis agarose gel, altera septimana communicabimus. Utinam haec notitia experimento tuo prosit.
Beijing Liuyi Biotechnologia Co. Ltd (Liuyi Biotechnologia) specialem in instrumentis electronicis fabricandis plus quam 50 annos cum nostra technica team professionali et R&D centro fecit. Rectam et integram productionem a consilio ad inspectionem, et horreum habemus, ac etiam ipsum lorem. Praecipua nostra producta sunt Electrophoresis Cellae (tank/chamber), Electrophoresis Power Supple, Blue LED Transilluminator, UV Transilluminator, Gel Image & Analysis Systematis etc.
Nunc sociis exspectamus, tam OEM piscinam electrophoresis quam distributores suscipiunt.
Si quid emendandi consilium de fructibus nostris habes, nobis placere non dubitas. Nos mittere potes nuntium ad inscriptio[inscriptio protected]or *[inscriptio protected]vel voca nos ad +86 15810650221 vel adde whatsapp +86 15810650221, vel Wechat: 15810650221.
Quaeso Scan QR code addere in whatsapp aut WeChat.
Post tempus: Dec-07-2023